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注射用修飾透明質酸鈉凝膠,該產品用于皮膚真皮中層至深層注射填充,以糾正中、重度鼻唇溝。
該產品由預灌封玻璃注射器和封裝在注射器中的凝膠顆粒懸液組成。凝膠顆粒懸液由經交聯的透明質酸鈉(交聯劑為BDDE)、氯化鈉、磷酸鹽緩沖體系以及注射用水組成,其中透明質酸鈉由微生物發酵法制備,標示濃度為23mg/mL。封裝了凝膠顆粒懸液的注射器已經濕熱滅菌。該產品一次性使用"變更為“該產品由預灌封玻璃注射器和封裝在注射器中的凝膠顆粒懸液組成,并配附一次性使用無菌注射針(型號為27G、30G)。凝膠顆粒懸液由經交聯的透明質酸鈉(交聯劑為BDDE)、氯化鈉、磷酸鹽緩沖體系以及注射用水組成,其中透明質酸鈉由微生物發酵法制備,標示濃度為23mg/mL。封裝了凝膠顆粒懸液的注射器已經濕熱滅菌。該產品一次性使用。"注冊產品標準中增加注射針相關內容,詳見附件《醫療器械注冊產品更改單》。產品使用說明書中“使用方法及劑量"項下增加“5.本品每支配附一次性使用無菌注射針,型號為27G、30G
醫療器械經營許可證
滬寶食藥監械經營許20220040號
中華人民共和國醫療器械注冊證
國械注準20153130674
中華人民共和國醫療器械注冊證
國械注準20153130674
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